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Wako磷酸化蛋白分析用——Phos-tag™ 系列產(chǎn)品推介

 更新時間:2024-01-22    點擊量:478

Phos-tag™是一種可特異性捕獲磷酸化Ser、Thr、Tyr等物質(zhì)的功能分子,由日本廣島大學大學院醫(yī)齒藥學綜合研究科醫(yī)學品分子機能科學研究室開發(fā)。以Phos-tag™ 丙烯酰胺(Phos-tag™ Acrylamide)為首開發(fā)的多種Phos-tag™ 產(chǎn)品被應用于世界范圍內(nèi)的基礎研究,并且在GPCR通路及Wnt通路的信號轉(zhuǎn)導分析方面也取得了優(yōu)秀成果。

一、分離磷酸化蛋白

在制備SDS-PAGE預制膠過程中加入Phos-tag™ Acrylamide,即可根據(jù)磷酸化水平和磷酸化位點分離磷酸化蛋白與非磷酸化蛋白。

原理:

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1. 電泳中的磷酸化蛋白捕獲2個二價金屬離子。

2. 磷酸化水平越高電泳速度越慢。

3. 根據(jù)磷酸化水平進行分離。(即使磷酸化位點的數(shù)目相同,但只要位置不同就能分離)

特點:

可檢測市售抗磷酸化抗體無法檢測的磷酸化蛋白。

可檢測磷酸化水平及磷酸化位點。

可同時檢測磷酸化與非磷酸化

二、實驗數(shù)據(jù)

①α-casein去磷酸化反應隨時間的變化

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使用堿性磷酸酶隨時間(孵育時間:0-120 min)處理α-casein,并使用Phos-tag™ SDS-PAGE和常規(guī)SDS-PAGE分離去磷酸化處理的樣品。

② 野生型/突變型Noxa表達的MCL-1磷酸化水平變化

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使野生型(wt)及突變型(3E,KR,5A)的Noxa在肺小細胞癌細胞株H209細胞中表達,并進行細胞溶質(zhì)(Cytosol)組分和HM(Heavy Membrane,含線粒體較多)組分分離。通過Phos-tag™ SDS-PAGE分離出樣品中的MCL-1(40 kDa),使用抗MCL-1抗體進行Western blotting檢測。

③二維電泳中的應用: hnRNP K異構(gòu)體的磷酸化分析

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檢測磷酸化蛋白

Phos-tag™ Biotin

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Phos-tag™ Biotin是Phos-tag™ 分子與生物素結(jié)合的產(chǎn)品,無需使用抗磷酸化抗體即可檢測與PVDF膜上的磷酸化蛋白。本產(chǎn)品進需配合“HRP 結(jié)合親和素"進行使用。

特點

1. 結(jié)合與磷酸化種類無關

2. 推薦用于檢測無合適的抗磷酸化抗體的蛋白

Phos-tag™ 凝膠熒光染料

Phos-tag™ 凝膠熒光染料,是一種可在生理 pH 范圍內(nèi),對凝膠中的磷酸化蛋白進行染色的熒光染料。進行SDS-PAGE后,用本產(chǎn)品處理聚丙烯酰胺凝膠,可以對磷酸化蛋白進行特異性染色。本系列有波長不同的Yellow(黃)、Magenta(品紅)、Cyan(藍綠)、Aqua(淺綠)四種顏色。每管規(guī)格為0.2 mg,可對約20個迷你凝膠進行染色。

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使用Phos-tag™ 熒光凝膠染色,篩選組氨酸激酶抑制劑。結(jié)果表明,激酶抑制劑對磷酸化存在濃度依賴性抑制。

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