Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒通過*裂解液熱處理和蛋白酶K共同作用迅速裂解細胞釋放出基因組DNA，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，從低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
 

　　Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒特點：
 

　　1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
 

　　2.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
 

　　3.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。
 

　　4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.7~1.9，長度可達30kb-50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各種酶切反應。
 

　　Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒注意事項：
 

　　1.所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達到13，000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機，如Eppendorf5415C或者類似離心機。
 

　　2.需要自備乙醇(需要準備100%/80%/60%/40%不同濃度)或者二甲苯。
 

　　3.實驗前將需要的水浴先預熱到37℃?zhèn)溆谩?br /> 

　　4.結(jié)合液CB和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
 

　　5.洗脫液EB不含有整合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應。也可以使用水洗脫，但應該確保批pH大于7.5，pH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應該保存在-20℃。DNA如果需要長期保存，可以用TE緩沖液洗(10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.0)，但是EDTA可能影響下游酶切反應，使用時可以適當稀釋。