歡迎來(lái)到天津益元利康生物科技有限公司網(wǎng)站！
022-66387942
簡(jiǎn)要描述：MedChemExpress(MCE)代理MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質(zhì)小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動(dòng)劑作用于表觀遺傳學(xué)、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個(gè)信號(hào)通路的 1000+ 個(gè)靶點(diǎn)蛋白，覆蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、免疫學(xué)等熱門疾病研究領(lǐng)域。
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2023-03-29訪 問(wèn) 量：917MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質(zhì)小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動(dòng)劑作用于表觀遺傳學(xué)、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個(gè)信號(hào)通路的 1000+ 個(gè)靶點(diǎn)蛋白，覆蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、免疫學(xué)等熱門疾病研究領(lǐng)域。MCE 的 200 多種活性化合物庫(kù)，包含 18000 多種具有生物活性的小分子化合物，可用于 高通量篩選 (HTS) 和 高內(nèi)涵篩選 (HCS)，是進(jìn)行新藥篩選和新適應(yīng)癥發(fā)現(xiàn)等研究的專業(yè)工具。MCE 擁有眾多全球DU家化合物，并有專業(yè)團(tuán)隊(duì)追蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展，能夠?yàn)槟峁┬陆芯康幕钚曰衔?，以滿足您的科研需求。
MCE最新產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱 | Pathway | Target | 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 |
Kainic acid hydrate | GPCR/G Protein; Neuronal Signaling | mGluR | Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷AN酸受體亞型的激動(dòng)劑。Kainic acid hydrate 誘發(fā)癲癇發(fā)作。 |
ER proteostasis regulator-1 | Others | Others | ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白穩(wěn)態(tài) ER proteostasis 調(diào)節(jié)劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。 |
Macimorelin acetate | GPCR/G Protein | GHSR | Macimorelin (EP-1572) acetate，一種 GH 促分泌素，是一種具有口服活性的 GHSR 激動(dòng)劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長(zhǎng)激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質(zhì)綜合征 (CACS) 的研究。 |
18-Hydroxycortisol | Metabolic Enzyme/Protease | Endogenous Metabolite | 18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種內(nèi)源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質(zhì)CHUN衍生物，也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發(fā)性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。 |
(-)-Eseroline fumarate | GPCR/G Protein; Neuronal Signaling | 5-HT Receptor | (-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產(chǎn)物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細(xì)胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT)，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發(fā)抽搐。 |
GCGR antagonist 2 | GPCR/G Protein | GCGR | GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物，是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2 與 hGluR 結(jié)合的 Kd 值為 2.3 nM，抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。 |
MedChemExpress代理——天津益元利康科技有限公司，提供MedChemExpress全系列產(chǎn)品。MedChemExpress華中代理，MedChemExpress華北代理，MedChemExpress華南代理，MedChemExpress華東代理。
下一篇：Origene代理
掃一掃，關(guān)注微信
孫經(jīng)理
咨詢電話