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Technical articles技術(shù)文章
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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱:ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當Alzet滲透泵1007D被植入動物體內(nèi)時,由于滲透壓迫使體液透過泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計速度徑導(dǎo)流管釋放到動物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動物:在小鼠和大鼠...

  • 2024
    同型對照抗體是什么?如何使用?

    一、什么是同型對照抗體?同型對照抗體是一種與檢測抗體(一抗)相同種屬、相同種型(和亞類)、具有相同標記物的但對目標抗原無特異性識別能力的一抗。檢測抗體和同型對照抗體唯1的區(qū)別在于對待測樣本中目標抗原的特異性識別能力。檢測抗體能在代測樣本中特異性識別并結(jié)合目標抗原,而同型對照抗體不會特異性結(jié)合任何存在待測樣本中的抗原,其他屬性二者是完權(quán)一致的。二、為什么需要同型對照抗體?在流式細胞術(shù)(FC)和免疫組織化學(xué)(IHC)等實驗中,有很高的背景染色風(fēng)險,我們會發(fā)現(xiàn)抗體與細胞的結(jié)合,可以...

  • 2024
    RAW 264.7細胞傳代和凍存

    一、傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內(nèi),再進行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言,80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。傳代培養(yǎng)中的細胞傳代培養(yǎng)(subculture),當原代培養(yǎng)成功以后,隨著培養(yǎng)時間的延長和細胞不斷分裂,一則細胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制,生長速度減慢甚至停止;另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。二、RAW264.7細胞傳代步驟在進行RAW264.7細胞傳代時,首先需要將舊培養(yǎng)基棄去,并...

  • 2024
    RAW 264.7細胞復(fù)蘇

    要復(fù)蘇RAW264.7巨噬細胞,首先需要將含有1mL細胞懸液的凍存管從液氮中取出并快速解凍于37℃水浴中,然后將其轉(zhuǎn)移到1mL新鮮培養(yǎng)基的無菌管中,并ce底混合均勻。接下來,使用1000rpm的離心速度離心5分鐘,將上清液倒掉,隨后再加入1mL培養(yǎng)基并充分重懸細胞。將懸液加入含有適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿或瓶中(10ml/10cm皿),并將其放置在培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)(37℃,5%CO2)。第二天檢查細胞的生長狀態(tài)和密度,以確定是否需要進行傳代操作。通過這些步驟,可以有效地復(fù)蘇RAW26...

  • 2024
    PCR-SBT基本原理

    1.PCR擴增PCR-SBT技術(shù)首先是對待測DNA進行PCR擴增,以擴增出分型區(qū)域。PCR,即聚合酶鏈反應(yīng),是一種在體外快速擴增特定DNA片段的方法。在PCR過程中,需要設(shè)計特定的引物,它們能夠與待擴增的DNA片段兩端互補結(jié)合。然后,在DNA聚合酶的作用下,以dNTP為原料,按照堿基互補配對的原則,合成新的DNA鏈。通過多次循環(huán)的變性、退火和延伸步驟,待測DNA片段得以大量擴增。在PCR-SBT技術(shù)中,為了擴增出HLA基因的多態(tài)性區(qū)域,通常需要設(shè)計多個引物對。這些引物對能夠覆...

  • 2024
    三一造血人血小板裂解液說明書

    【產(chǎn)品名稱】中文名稱:三一造血人血小板裂解液英文名稱:HumanPlateletLysate(HPL)【貨號】RC-002【規(guī)格】100mL/瓶、500mL/瓶【性狀】本產(chǎn)品為橙黃色略渾濁的液體,久置或反復(fù)凍融后,渾濁現(xiàn)象更明顯,并有絮狀沉淀產(chǎn)生?!具\輸條件】采用干冰冷凍運輸?!举A藏條件與有效期】-20°C保存即可,長期儲藏可置于-80°C條件下;建議收到本產(chǎn)品后,將本產(chǎn)品于4°C條件下放置過夜或37°C水浴0.5-1小時進行化凍,然后分裝凍存;利用本產(chǎn)品配制的wan全培養(yǎng)基...

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