一、實(shí)驗(yàn)原理

BCA(bicinchoninic acid,二辛可酸)法，測(cè)定蛋白質(zhì)即在堿性條件下蛋白質(zhì)與Cu2+絡(luò)合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應(yīng)，使其由原來(lái)的蘋(píng)果綠形成穩(wěn)定的紫藍(lán)色復(fù)合物，在562 nm有強(qiáng)烈的光吸收，且吸光值和蛋白質(zhì)濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線(xiàn)性關(guān)系，因此可用于蛋白質(zhì)濃度測(cè)定。

?二、操作步驟

準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和樣品?：將標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液（如牛血清白蛋白BSA）稀釋成一系列已知濃度的溶液，作為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。同時(shí)，將待測(cè)樣品適當(dāng)稀釋?zhuān)_保其在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍內(nèi)。

配制BCA工作液?：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品數(shù)量，按照50體積的試劑A和1體積的試劑B的比例配制適量的BCA工作液。例如，如果測(cè)定4個(gè)樣品，每個(gè)樣品做3個(gè)復(fù)孔，則需要配制12份200μL的工作液。

?加樣?：在96孔板的相應(yīng)孔中加入20μL的標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品，然后加入PBS或其他緩沖液至總體積為20μL。

?加入BCA工作液?：向每個(gè)孔中加入200μL的BCA工作液，輕輕混勻。

孵育?：將酶標(biāo)板放在37℃孵育30分鐘，或者室溫下孵育2小時(shí)，使反應(yīng)wanquan。

測(cè)定吸光度?：使用酶標(biāo)儀在562nm波長(zhǎng)下測(cè)定各孔的吸光度。

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)并計(jì)算樣品濃度?：將標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度和對(duì)應(yīng)的濃度繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。然后，將待測(cè)樣品的吸光度代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算出樣品的蛋白質(zhì)濃度。

三、注意事項(xiàng)

確保所有操作在無(wú)菌條件下進(jìn)行，避免污染。

每次測(cè)定最好制作新的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，因?yàn)?/span>BCA反應(yīng)可能會(huì)受溫度和時(shí)間的影響。

為保證結(jié)果的準(zhǔn)確性，每個(gè)樣品應(yīng)設(shè)置至少3個(gè)復(fù)孔，并取平均值進(jìn)行計(jì)算。

注意試劑的保存條件和有效期，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

四、蛋白濃度測(cè)定試劑盒推薦

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