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一、前言生物制藥是利用生物技術(shù)從組織、細胞等生物體中分離出有效成分后制備出的用于預(yù)防、治療和診斷的制品，如疫苗，重組蛋白藥等。目前，已開發(fā)出多種生產(chǎn)用的細胞系，如CHO細胞、大腸桿菌、VERO細胞等細胞系。然而這些通過大腸桿菌，CHO細胞等培養(yǎng)生產(chǎn)的生物制劑會含有宿主細胞殘留DNA等特定的雜質(zhì)，殘留DNA會引發(fā)潛在的安全問題（如潛在致瘤性、傳染性，甚至增加免疫源性或?qū)е峦蛔儯?，所以相關(guān)的法律法規(guī)相繼出臺，以對生物制品中外源宿主DNA殘留量進行嚴格把控。如WHO和美國FDA現(xiàn)行...

一、DH5αDH5α是大腸桿菌(Escherichiacoli)的一種感受態(tài)細胞系，通常被用于分子生物學實驗中。這些細胞被設(shè)計成對外源DNA接受性較高，因此在分子克隆、DNA轉(zhuǎn)化和質(zhì)粒擴增等實驗中被廣泛使用。DH5α感受態(tài)細胞對于吸收外源DNA特別有效，這使得它們在基因工程和分子生物學研究中成為常見的實驗室工具。二、操作步驟1、前夜接種受體菌（DH5a或DH10B），挑取單菌落于LB培養(yǎng)基中37℃搖床培養(yǎng)過夜（約16小時）；2、取1ml過夜培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接于100mlLB培養(yǎng)基中，...

一、實驗原理BCA(bicinchoninicacid,二辛可酸)法，測定蛋白質(zhì)即在堿性條件下蛋白質(zhì)與Cu2+絡(luò)合，并將其還原成Cu1+。Cu1+和BCA試劑反應(yīng)，使其由原來的蘋果綠形成穩(wěn)定的紫藍色復(fù)合物，在562nm有強烈的光吸收，且吸光值和蛋白質(zhì)濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此可用于蛋白質(zhì)濃度測定。?二、操作步驟準備標準品和樣品?：將標準蛋白質(zhì)溶液（如牛血清白蛋白BSA）稀釋成一系列已知濃度的溶液，作為標準曲線。同時，將待測樣品適當稀釋，確保其在標準曲線的線性范圍內(nèi)...

方法一：1.根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2.樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3.用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4.提取上清夜，樣品制備完成。5.蛋白質(zhì)提取液：300ml1Mtris-HCl（PH8）45ml甘油（Glycerol）75ml聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種方法針對SDS-PAGE，垂...

一、LNA的介紹鎖核酸（Lockednucleicacid，LNA）是一種經(jīng)過修飾的RNA，LNA中一部分核糖上的2'與4'碳連結(jié)在一起。一般可見于A-DNA或RNA。這類核酸可以增加引物或探針（probe）的融解溫度（Tm值），加強這些實驗用物質(zhì)的穩(wěn)定性，可應(yīng)用在即時聚合酶連鎖反應(yīng)（real-timePCR）等技術(shù)中。近期,鎖核酸(lockednucleicacid,LNA)作為一種新穎的核苷酸衍生物在藥學研究領(lǐng)域引起了人們的廣泛關(guān)注,有希望成為分子水平治療各種疾病的新突破...